経歴
太田 英輔
理化学研究所 基幹研究所
エネルギー変換研究チーム 特別研究員
学歴
| 平成11年4月 | 北海道大学理学部化学系 入学 |
| 平成15年3月 | 北海道大学理学部化学科 卒業 |
| 平成15年4月 | 北海道大学大学院理学研究科化学専攻 博士前期課程 入学 |
| 平成17年3月 | 北海道大学大学院理学研究科化学専攻 博士前期課程 修了 |
| 平成17年4月 | 北海道大学大学院理学研究科化学専攻 博士後期課程 入学 |
| 平成20年3月 | 北海道大学大学院理学研究科化学専攻 博士後期課程 修了 |
職歴
| 平成19年4月 - 平成21年3月 |
北海道大学大学院理学研究院化学部門 日本学術振興会特別研究員 DC2 |
| 平成20年4月 - 平成21年3月 |
理化学研究所 基幹研究所 機能性ソフトマテリアル研究チーム 訪問研究員 |
| 平成21年4月 - 平成22年3月 |
理化学研究所 基幹研究所 機能性ソフトマテリアル研究チーム 特別研究員 |
| 平成22年4月 - | 理化学研究所 基幹研究所 エネルギー変換研究チーム 特別研究員 |
| 現在に至る |
業績
- Redox-responsive Molecular Helices with Highly Condensed π-Clouds
E. Ohta, H. Sato, S. Ando, A. Kosaka, T. Fukushima, D. Hashizume, M. Yamasaki, K. Hasegawa, A. Muraoka, H. Ushiyama, K. Yamashita, and T. Aida
Nature Chem. 2010, in press. - Drastic Change in Racemization Barrier upon Redox Reactions: Novel Chiral-memory
Units Based on Dynamic Redox Systems
T. Suzuki, K. Wada, Y. Ishigaki, Y. Yoshimoto, E. Ohta, H. Kawai, and K. Fujiwara
Chem. Commun. 2010, 46, 4100-4102. - Four-way-output Molecular Response System Based on the Dihydrodibenzo[c,g]phenanthrene
Skeleton: Modulation of CD and FDCD Activity by Acid and Electron-transfer
E. Ohta, T. Nehira, H. Kawai, K. Fujiwara, and T. Suzuki
Tetrahedron Lett. 2008, 49, 777-781. - Unprecedented Four-way-output Molecular Response System Based on Biphenyl-2,2'-diyldiacridiniums:
Induction of Axial Chirality through Intramolecular Hydrogen Bonds between
Chiral Amide Groups
T. Suzuki, K. Ohta, T. Nehira, H. Higuchi, E. Ohta, H. Kawai, and K. Fujiwara
Tetrahedron Lett. 2008, 49, 772-776. - Dynamic Redox Systems as Electrochromic Materials: Bistability and Advanced
Response
T. Suzuki, E. Ohta, H. Kawai, K. Fujiwara, and T. Fukushima
Synlett 2007, 851-869. - Chromic and Fluorescence Response System Based on the Dihydrophenanthroline-bipyridine
Skeleton: Dynamic Redox Behavior and Metal Binding Properties
T. Suzuki, R. Tamaki, E. Ohta, T. Takeda, H. Kawai, K. Fujiwara, and M. Kato
Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3823-3827. - Electrochiroptical Systems Based on Biphenyl-2,2'-diyl-type Dicationic
Dyes: Strong Chiroptical Signals through the Transmission of Point Chirality
to Axial Chirality
T. Suzuki, T. Iwai, E. Ohta, H. Kawai, and K. Fujiwara
Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3599-3603. - Butane-1,4-diyl Dications Stabilized by Steric Factors: Electrochiroptical
Fesponse Systems Based on Reversible Interconversion between Dihydro[5]helicene-type
Electron Acceptors and Electron-donating 1,1'-Binaphthyls
E. Ohta, H. Higuchi, H. Kawai, K. Fujiwara, and T. Suzuki
Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 3024-3031. - First Stable 7,7,8,8-Tetraaryl-o-quinodimethane: Isolation, X-ray Structure,
Electrochromic Response of 9,10-Bis(dianisylmethylene)-9,10-dihydrophenanthrene
S. Iwashita, E. Ohta, H. Higuchi, H. Kawai, K. Fujiwara, K. Ono, M. Takenaka, and T. Suzuki
Chem. Commun. 2004, 2076-2077. - Electrochiroptical Response of 2,2'-(2,2-Diarylethenyl)binaphthyl-type
Electron Donors that Undergo Reversible C-C Bond Formation/Breaking upon
Two-electron Transfer
H. Higuchi, E. Ohta, H. Kawai, K. Fujiwara, T. Tsuji, and T. Suzuki
J. Org. Chem. 2003, 68, 6605-6610.
